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团队通过Smart-seq2单细胞RNA-seq及自主研发的基于单细胞基因网络的计算分析方法,获得了成年猕猴精原干细胞及前体细胞的高分辨率图谱。并建立了猴精原干细胞纯化富集方法,及短暂培养获得高度模拟体内前体细胞的方法。在此基础上,系统分析比较了猴精原干细胞和体外分化前体细胞的转录组、染色质开放性及多种组蛋白修饰变化(H3K4me1、H3K4me3、H3K27me3、H3K9me3和H3K27ac),首次描绘了灵长类精原干细胞的表观特征图谱,鉴定了调控猴精原干细胞的转录因子及多个重要的信号通路,发现了灵长类和小鼠精子发生不保守的调控特征,并验证了TGF-β通路在灵长类精原干细胞干性维持和体外扩增培养中的重要作用。这些发现为灵长类精原干细胞体外培养体系的建立,提供了重要的参考依据。
该工作以“Epigenetic characterization of adult rhesus monkey spermatogonial stem cells identifies key regulators of stem cell homeostasis”为题,于11月14日在线发表于Nucleic Acids Research期刊。中国科学院昆明动物研究所副研究员毕蕊、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心博士研究生潘琳诺和副研究员戴昊、以及昆明动物研究所已毕业的孙春丽博士和李聪博士为论文的共同第一作者。郑萍研究员、陈洛南研究员和姚永刚研究员为共同通讯作者。该研究课题获得了科技部、云南省、中国科学院和国家自然科学基金委等项目的资助。
图1. 猕猴精原干细胞表观特征解析
全文链接:
https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkae1013/7899533
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