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目的：基于表达谱芯片的检测结果，筛选多个内参基因，用于小家鼠肝脏组织中具有不同表达丰度基因的定量检测。
方法：应用表达谱芯片技术，完成小鼠肝脏组织的表达谱检测；依据基因表达丰度将基因分为3组，并进一步通过变异系数（coefficient of variation，CV）组内筛选候选内参基因；采用实时荧光定量PCR技术（real-time quantitative polymerase chain reaction，qPCR）和geNorm软件确定内参基因。
结果：表达谱芯片成功采集超过60000个小鼠肝脏组织中转录本的表达量数据，并将之分为低、中、高3个组合。最终筛选了低表达Casp2和Lrrc14、中表达Nrd1和Trpc4ap、高表达Atp5a1和Clu，共6个内参基因。
结论：基于表达谱芯片数据筛选的6个内参基因，可适用于qPCR技术准确定量小家鼠肝组织转录组中不同表达丰度基因的表达量。
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